La Dra. Fiorella Sabrina Belforte es Bioquímica y Doctora en Genética y Biología Molecular (UBA).
Actualmente se desempeña como Investigadora Independiente del CONICET y Profesora Adjunta en las Carreras de Nutrición y Medicina de FCB-UA. Su línea  principal de investigación se centra en Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII), con un abordaje multiómico y traslacional con énfasis en la identificación de biomarcadores moleculares y metagenómicos. Adicionalmente participa en proyectos alineados con el enfoque One Health, integrando diferentes matrices biológicas, entre ellas vesículas extracelulares, para estudiar la comunicación inter-reino entre microbiomas y sus hospedadores como fuente de nuevos indicadores biológicos. Sus proyectos más recientes incorporan estrategias de secuenciación de tercera generación (Oxford Nanopore Technologies) de ADN / ARN y análisis bioinformáticos avanzados aplicados a diferentes cohortes clínicas, sanidad ambiental e inocuidad
alimentaria. Desde sus líneas de investigación, la Dra. Belforte propone consolidar una plataforma transversal entre investigación básica, clínica y tecnológica, orientada a la validación de biomarcadores y la creación de herramientas de diagnóstico molecular adaptadas al contexto local.

• Estrategias multi-ómicas para la estratificación clínica e identificación de targets accionables en
  enfermedad inflamatoria intestinal.
• Secuenciación de 3ra generación para discriminar eventos de reinfección vs reactivación del virus de
  papiloma humano (HPV) y su relación con el microbioma vaginal.
• Búsqueda de nuevos biomarcadores epigenéticos y nutrigenómicos asociados al ecosistema
  microbiano oral como predictores de respuesta a tratamiento biológico en psoriasis severa.
• Microbioma Hospitalario: Análisis del paisaje microbiano asociado a patógenos oportunistas y
  multirresistencias.
• Nuevas fronteras en diagnóstico genómico de cáncer de pulmón.

• Enfermedad Inflamatoria Intestinal (H.Posadas, HUFF, HUA):
  Lic. Ayelén Rosso (Becaria CONICET-IIMT)
  Lic. Sofía Quesada (Pasante)
  Lic. Guillermina Buzetti (Pasante)
• Microbioma y HPV - HUA:
  Md. Florencia Mascardi (Pasante)
• Microbioma y Psoriasis Severa - HUA:
  Lic. en Nutrición Constanza Echevarría
  Estudiante de Nutrición Victoria Javi Portal
• Microbioma Hospitalario - HUA:
  Lic. Agustina Colabelli (Pasante)
  Lic. Pablo Aguilera (Pasante)
• Genómica y Cáncer HUA - HUA:
  Md. Wbeimar Valderrama - Estudiante de Maestría en Biología Molecular Médica UBA
  Md. Ricardo Amorín - Estudiante de Maestría en Oncología Molecular URJC

• Dr. Alberto Penas Steinhardt - Inv. Independiente de CONICET - UNLu. Grupo de Genómica
  Computacional (GeC) - Dto. Cs. Básicas UNLu. https://gec.unlu.edu.ar/
• Dra. Karina Mariño - Inv. Independiente CONICET - IByMe. Lab. de Glicómica Funcional y Molecular
• Dra. Virgina Gentilini - Investigador adjunto CONICET IMETTyB- Universidad Favaloro-Laboratorio de
  Inmunología Aplicada al Trasplante
• Dra. Florencia Giliberto - Investigadora Adjunta de CONICET - Lab. de Distrofinopatías FFyB-UBA
• Dr. Manglio Miguel Rizzo. Investigador Adjunto de CONICET IIMT - Jefe de Servicio Oncología HUA
• Dra. Wanda Cornistein. Jefa del Servicio de Prevención y Control de Infecciones de HUA.
• Dra. Lena Eimer. Servicio Dermatología HUA
• Dra. Carolina Maya. Servicio Ginecología HUA
• Dra. Noelia Meligrana. Servicio Gastroenterología HUA
• Dr. Alejandro Reyes. Profesor Asociado de la Universidad de Los Andes - Colombia / Fellow
  Internacional del Sanger Institute. Coordinador de la Red LatinBiota

• Mutational screening of the TPO and DUOX2 genes in Argentinian children with congenital
  hypothyroidism due to thyroid dyshormonogenesis. Molina MF, Papendieck P, Sobrero G, Balbi VA,
  Belforte FS, Martínez EB, Adrover E, Olcese MC, Chiesa A, Miras MB, González VG, Pio MG,
  González-Sarmiento R, Targovnik HM, Rivolta CM. Endocrine. 2022 Jun;77(1):86-101. doi:
  10.1007/s12020-022-03054-3. Epub 2022 May 4. PMID: 35507000.
• Transient congenital hypothyroidism due to biallelic defects of DUOX2 gene. Two clinical cases. Rosa E.
  Enacán, María E. Masnata, Fiorella S. Belforte, Patricia Papendieck, María C. Olcese, Sofía Siffo, Laura
  Gruñeiro-Papendieck, Héctor Targovnik, Carina M. Rivolta, Ana E. Chiesa. Arch Argent Pediatr
  2017;115(3):e162-e165
• Biallelic Stop Codon Mutations (p.F353Pfs*36/p.Y425X) in DUOX2 Gene Associated with Transient
  Congenital Hypothyroidism: Report of a Family and Literature Review. Fiorella S Belforte, María Cecilia
  Olcese, Sofia Siffo, Patricia Papendieck, Rosa Enacan, Laura Gruñeiro-Papendieck, Ana Chiesa, Héctor
  M Targovnik and Carina M Rivolta. Annals of Thyroid Research. Accepted: October 14, 2016; Published:
  November 03, 2016
• Compound heterozygous DUOX2 gene mutations (c.2335-1G>C/c.3264_3267delCAGC) associated
  with congenital hypothyroidism. Characterization of complex cryptic splice sites by minigene analysis.
  Belforte FS, Citterio CE, Testa G, Olcese MC, Sobrero G, Miras MB, Targovnik HM, Rivolta CM.
  Molecular and Celular Endocrinología. DOI: 10.1016/j.mce.2015.10.014. Enero 2016.
• Kinetic characterization of human thyroperoxidase. Normal and pathological enzyme expression in
  Baculovirus System: a molecular model of functional expression. FS. Belforte, AM. Targovnik, RM
  González-Lebrero, C. Osorio Larroche, CE. Citterio, R. González-Sarmiento, MV. Miranda, HM.
  Targovnik, CM. Rivolta. Molecular and Cellular Endocrinology. DOI: 10.1016/j.mce.2014.12.026. Dic
  2014.
• Toll-like receptor 4 Asp299Gly polymorphism in metabolic disorders: A meta-analysis. F.S. Belforte, F.
  Coluccio Leskow, E. Poskus, A. Penas Steinhardt. Molecular Biology Reports. DOI:
  10.1007/s11033-012-2374-5. DIC, 2012.
• Functional characterization of TLR4 +3725 G/C polymorphism and association with protection against
  overweight. A. Penas Steinhardt, L.S. Barcos, F.S. Belforte, M. S. de Sereday, J. Vilariño, C.D.
  González, M.T. Martínez-Larrad, M.L Tellechea, M. Serrano-Ríos, E. Poskus, G. D. Frechtel, F. Coluccio
  Leskow. PLoS One. 2012;7(12):e50992. DOI: 10.1371/journal.pone.0050992. Epub. 11 de DIC, 2012.
• New Insights into Thyroglobulin Gene: Molecular 1 Analysis of Seven Novel Mutations Associated with
  Goiter and Hypothyroidism. CE. Citterio, G. Machiavelli, MB. Miras, L. Gruñeiro-Papendieck, K. Lachlan,
  Gabriela Sobrero, A.Chiesa, J. Walker, L. Muñoz, G. Testa, FS. Belforte, R. González-Sarmiento, CM.
  Rivolta and HM. Targovnik. Molecular and Cellular Endocrinology. DOI:10.1016/j.mce PMID: 23164529.
  16 de NOV, 2012
• Congenital goitrous hypothyroidism: mutation analysis in the thyroid peroxidase gene. FS. Belforte, MB.
  Miras, MC. Olcese, G. Sobrero, G. Testa, Liliana Muñoz, L.Gruñeiro-Papendieck, A. Chiesa, R.
  González-Sarmiento, HM. Targovnik, CM. Rivolta. Clinical Endocrinology.
  DOI: 10.1111/j.1365-2265.2011.04249. 7 MAR 2012
• Genotyping of resistance to thyroid hormone in South American population. Identification of seven novel
  missense mutations in the human thyroid hormone receptor beta gene. Rivolta CM, Olcese MC, Belforte
  FS, Chiesa A, Gruñeiro-Papendieck L, Iorcansky S, Viviana H, Cassorla F, Gauna A,
  González-Sarmiento R, Targovnik HM. Molecular and Cellular Probes. DOI:10.1016/j.mcp. 02 de FEB,
  2009.

• “Aportes metagenómicos y metatranscriptómicos en Colitis Ulcerosa: búsqueda de herramientas
  integrales de diagnóstico y seguimiento.” UNLU DISPPCD-CB: 83/2027 (2025-2027) & 01-PICT
  2022-2022-05-00321
• “Secuenciación adaptativa de 3ra generación para discriminar eventos de reinfección vs reactivación
  del virus de papiloma humano y su relación con el microbioma vaginal”- Fundación Barceló - 2024
• “Fenotipificación integral en enfermedad inflamatoria intestinal. Búsqueda de biomarcadores
  metatranscriptómicos específicos en el contexto de redes de interacción inter-reino” Fundación
  Florencio Fiorini & Asociación Médica Argentina. 2024-2025
• “Estudios de comunicación inter-reino en la era de las ómicas: Búsqueda de nuevos biomarcadores del
  ecosistema intestinal y sistémico asociado a Enfermedad Inflamatoria Intestinal” - Fundación Barceló -
  2023
• “Obtención y caracterización de aislados de caseinomacropéptido con propiedades inmunoreguladoras
  para uso potencial en alimentos” PICT-2021-CAT-I-00169.
• “Nuevos Horizontes en medicina de precisión: Estudios Transcriptómicos y Metagenómicos Sistémicos
  en Enfermedad Inflamatoria Intestinal” - UNLU Disp. CD-CB N° 517-19 & Fundación Barceló - 2021
• “Efectos interactivos del biofilm, el Ibuprofeno y el Arsénico sobre la toxicidad para un pez nativo en un
  sistema de microcosmos” PICT-2020-SERIE A-00655.
• “Estrategias ómicas para la búsqueda de nuevos biomarcadores epigenéticos y metagenómicos
  sistémicos en Enfermedad Inflamatoria Intestinal” PICT– 2019-01339 Res. N° 015-2021.
• “Microbiota & IgA-Seq en Enfermedades Inflamatorias Intestinales de Población Argentina” Sociedad
  Argentina de Gastroenterología SAGE 2018 & PICT– 2017-2406 Res. N° 310/18.
• “Genética, Epigenética y Metagenómica de Enfermedades Inflamatorias Intestinales y Enfermedad
  Celíaca. Desarrollo de Herramientas diagnósticas, pronósticas y de seguimiento en población
  Argentina” UNLU Disp. CD-CB N° 435-16 & Fundación Florencio Fiorini & Asociación Médica Argentina
  2017
• “Búsqueda de nuevos biomarcadores en patologías complejas con componente inflamatorio. Desarrollo
  de herramientas de última generación para el estudio de Lupus Eritematoso Sistémico en la era de las
  ómicas.” UNLU Disp. CD-CBLUJ: 421-17
• “Microvesículas de cepas probióticas para el tratamiento de enfermedades complejas con componente
  inflamatorio.” Proyecto: CONICET PIP 2017-2019 GI

• Premio Sociedad Argentina de Investigación Clínica: Área Genética. Título del Trabajo:
  METABARCODING OF HUMAN GUT BACTERIAL COMMUNITIES IN INFLAMMATORY BOWEL
  DISEASE. Autores: Ayelén D. Rosso, Pablo. N. Aguilera, Sofía Quesada, Ma. Cecilia Cimolai, Ma.
  Jimena Cerezo, Renata A. Spiazzi, Ma. Carolina Conlon, Claudia Milano, Alberto Penas-Steinhardt,
  Fiorella S. Belforte. Noviembre 2021
• Premio Sociedad Argentina de Investigación Clínica: 2º Premio, Área Medicina Regenerativa. Título del
  Trabajo: Localización subnuclear diferencial de las isoformas de la proteína nsl2 y su participación en la
  regulación de genes maestros claves en el desarrollo embrionario. Autores: Canedo, Lucía; Ferreyra
  Solari, Nazarena; Belforte, Fiorella; Kobayashi, Ken; Pérez Castro, Carolina. Noviembre 2014
• Premio Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de la Capital Federal. Área Genética. Título del
  trabajo: Caracterización de nuevas mutaciones en el gen de la Tiroperoxidasa Humana responsable de
  defectos de organificación del Yodo en pacientes con hipotiroidismo congénito con bocio. Autores:
  Belforte F, Olcese M, Gruñeiro Papendieck L, Chiesa A, González Sarmiento R, Targovnik H, Rivolta C.
  Institución otorgante: Asociación Bioquímica Argentina (ABA)- Mayo 2009

Dirección: Av. Pte. Perón 1500, Derqui, Pilar, Buenos Aires
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